津渡生物入驻，致力于发展基于纳米核酸结构的创新性药物传递系统；

北京通元入驻，致力于将突破性的单细胞技术应用于科学研究、临床检测、健康管理和药物开发领域；

泉心泉意入驻，医药研发行业的云智慧供应链平台；

BiG生物医药创新社（Biologics Innovation Group）入驻，专注为中国生物医药行业的发展创造一个滋养原创的生态环境；

臻傲生物入驻，致力于利用敏感生物标志物的分子检测来辅助筛查息肉和结直肠癌，该项技术及产品已在香港完成研发，并在第三方医学检验机构上市应用，现阶段计划在内地完成产品的研发及注册上市工作；

迈格松生物入驻，该项目将详细研究迁移体在肿瘤免疫过程中的生物学功能及其具体工作机制，探索和开发基于迁移体的新型肿瘤免疫疗法；

百康芯精准医疗入驻，拥有完备的科研创新—产品开发—市场开拓能力，自主研发设计的iChip-400恒温核酸扩增分析仪、Onestart-1000芯片核酸扩增分析仪、Superone-8/16超快速提取扩增一体机等产品及配套试剂盒，解决了传统核酸检测的诸多问题；

演生潮入驻，基于获得性免疫中的体液免疫与细胞免疫，特别是肿瘤沁润免疫细胞的前沿研究成果，建设免疫细胞研发中心，应用方向包括疫苗及佐剂免疫效果评估、开发ADC药物（抗体药物偶联物）及B细胞清除疗法等；

赛默飞-新生巢科学家日 2022生物技术应用交流会暨共享实验室现货中心正式启用；

企业成长系列培训课程“巢上的力量”第一期正式举办；

DeepKinase嘉华药锐成功举办首届功能蛋白组学与精准医疗峰会，本次峰会由Prof. Tony Hunter及Prof. Bernhard Küster两位院士领衔，DeepKinase嘉华药锐首席科学家李顺成教授主持，吸引超2000人关注；

拓微生物入驻，主要核心成员为两名中国科学院微生物所正高级工程师，分别在微生物发酵制药，生物基材料领域深耕多年，有4个大型产业化项目成功落地，从起始研发到产品落地的经验丰富；

贝康医疗入驻，专注于基因科技在生育健康领域的产品研发和临床应用；

先声药业皮下注射PD-L1抗体药物恩沃利单抗（商品名为恩维达®）在全球开发进程取得重要进展。美国食品药品监督管理局（FDA）授予恩沃利单抗（恩维达®）快速审批通道资格（fast Track designation），用于治疗一线/二线化疗后疾病进展的局部晚期、不可切除或转移性多形性肉瘤/纤维组织细胞肉瘤；

位于生命谷（国际）生物工程创新中心的新生巢二期项目奠基开工；

斯迈旭入驻，将围绕当前难以成药靶点进行基于PROTACs(Proteolysis-targeting chimeras，PROTACs）技术的创新药物研发，主要针对细胞周期和表观遗传中的关键蛋白进行药物研发，集中在两类全新的降解剂的新药研发工作，最终产品将是获得临床验证后的上市药物；

赋成生物/华放天实联合新生巢举办的“赋能创新成果转化 / 加速CMC开发进程，2022生物制药领域专家交流会”成功举行。本次大会聚焦生物大分子药物 “赋能创新成果转化，加速CMC开发进程” 主题，邀请了十余位重磅行业内专家进行了主题演讲和圆桌讨论；

普沐生物宣布在研抗特发性肺纤维化新药PMG1015已完成中国Ia期临床试验全部健康受试者入组和给药；

与ChinaBio联合举办的“2022 ChinaBio合作论坛”在线上成功举行；

与水木未来联合举办的“冷冻电镜+AI如何赋能药物创新论坛”成功举行；

与DIA联合举办的“DIA中国第七届药物研发创新大会”成功举行；

新生巢全楼封控，为保障研发工作顺利进行，全楼共7家客户，83人进入封闭管理；

水木未来发布ModelSMART冷冻电镜自动建模智能计算平台，面向全球开放使用；

12天封控解除，7家客户83人投入闭环研发；

先声药业与中国科学院上海药物研究所、武汉病毒研究所合作的抗新冠病毒（SARS-CoV-2）候选创新药先诺欣（SIM0417）取得阶段性重大进展：一项评估先诺欣治疗轻中度COVID-19（新型冠状病毒肺炎）成年感染者的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究已完成全部1208例患者入组；

先声药业自主研发的两款抗肿瘤生物创新药——人源化TIGIT/PVRIG双特异性抗体SIM0348注射液、抗PD-L1/IL-15双功能融合蛋白注射用SIM0237均已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）签发的药物临床试验批准通知书。

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