医药健康是科技创新支撑北京高质量发展的“双发动机”之一，也是昌平重点布局的创新产业。
自2021年，新生巢驱动药物研发创新大会DDI引入昌平，2022年CDDI大会在线聚焦“新格局、 新机遇、新靶点、新技术、新治疗、新转化”，两年间，国内生物医药创新格局也在发生变化。
9月14、15日，2023药物研发创新大会(CDDI)在北京昌平龙城温德姆酒店成功举办。本届大会聚焦“以临床需求驱动，产学研医协同创新”，特设“新靶点、新技术，非临床与临床转化及早期临床研究”三大专题板块，每个专题板块下面分设四个主题分会场。
来自不同领域的百余名讲者嘉宾汇聚一堂，分享真知灼见，探索新形势，新格局下中国医药产业如何以临床价值为导向，加速协同创新发展，建设创新生态圈。大会吸引了来自国内创新企业、跨国药企、科研院所、医院、创新中心、孵化器、产业园、投资机构、监管机构的观众近千人次。
9月14号上午举行开幕式全体会议及特别论坛，凸显协同创新的顶层设计框架。大会联席主席，复星医药全球研发中心负责人王兴利博士、北京大学第三医院药物临床试验机构主任李海燕教授、以及北京市科委、中关村管委会北京医药健康科技发展中心主任刘慧分别致辞。
清华大学首席研究员、国家药品监督管理局药品审评中心原主任孔繁圃发表题为“以临床价值为导向的药品审评审批制度改革创新”的主旨演讲，介绍了规范审评标准制修订流程，加强审评标准体系建设进展的一系列进展，以及围绕创新药研发的全生命周期，建立多渠道、多层次的监管沟通交流模式。
北京生命科学研究所（NIBS）资深研究员、清华大学生物医学交叉研究院教授、巴鲁克·布隆伯格奖获得者李文辉博士发表题为“基础研究助力创新抗病毒药物研发”的主旨演讲，分享如何通过解析关键分子基础，阻断病毒的复制和扩散，改善疾病病理生理。
“协同政产学研医，构建创新生态圈”开幕特别论坛
随后，李海燕教授主持了“协同政产学研医，构建创新生态圈”开幕特别论坛，复星医药全球研发中心负责人、创新药事业部联席CEO王兴利、北京大学讲席教授、未来技术学院院长肖瑞平、中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖、昌平国家实验室领衔科学家高晨燕、日本药品和医疗器械管理局（PMDA）副执行理事佐藤淳子、罗氏高级副总裁、罗氏中国创新中心负责人沈宏一起参与圆桌讨论并解答现场观众的提问。与会各方一致达成共识：创新药研发必须以临床价值为导向，以临床需求为驱动，把每一分钱用在刀刃上；政产学研医高效沟通协作，形成闭环，携手共促中国生物医药产业发展。
9月14日下午和15日上午举办的12个主旨分会场，对大会主题进行细分和延展。例如，Certara 中国首席科学官、全球综合药物开发部高级副总裁李改玲博士主持的“早期临床研究挑战”分会场，聚焦早期临床研究的难点痛点，探讨如何把控风险、借助临床药理与模型技术，加速创新药转化。
新生巢创始人刘毓文主持的“产学研合作模式探讨”分会场，5位产学研医领域真正践行创新转化的领军人物，分享了各自的所思所想、行事逻辑和对链条中其他各环的观感与困惑，并探讨有效合作路径。
在传统细胞毒化疗药物时代，抗肿瘤药物的剂量探索以MTD为目标，随着分子靶向药物、免疫药物的研发进展，肿瘤药物的剂量效应关系呈现不同的特征。“抗肿瘤药物早期临床研发中剂量探索”分会场，结合临床案例，探讨ADC类药物、针对血液瘤和实体瘤的细胞基因治疗药物等不同类别肿瘤药物早期剂量探索研究的方法和策略。
“科学洞见，拨云见日——论成熟靶点非肿瘤药物临床开发”分会场，由复旦大学附属华山医院抗生素研究所副所长、I期临床研究室主任张菁和中日医院药物临床试验研究中心副主任、I期临床试验中心主任李劲彤双主持，以药企高管对话临床医师的方式，展开对包含TG103在内的三个临床经典案例的解读。
最近大热的核药，也引发重点关注与讨论。“产学研医结合开发放射性药物中挑战与机遇”分会场，展望全球创新核药技术迭代趋势、关注高通量筛选和生物展示技术加速放射性药物研发，聚焦核医学诊疗一体化新进展、新机遇和新挑战。
在3大主题，12个分会场之外，本届CDDI大会还同步举办Q2Solutions生物标志物解决方案研讨会、BMS中国研发科学日、高博分论坛、赛默飞冷冻电镜论坛、新生巢吐槽大会&讲者嘉宾Reception等多主题的卫星会，拓展了话题探讨的广度与深度。
本届大会聚焦当下医药创新转化的新趋势、新格局、新痛点、新难点，链接全球医药创新资源，为各方在基础科学研究、临床需求和创新转化之间构建平台和有效沟通渠道，增进相互理解与尊重，加强协作，从而推动创新药物的可持续发展与国际化。
大会同时在昌平点燃并成型了开放、互动、合作的活跃创新态势，助力昌平加速打造全球领先技术创新高地、协同创新先行区、医药健康产业发展“核爆点”。