进展丨海湃泰克HEP-50768获国家药监局受理 创新疗法迈入新阶段
07
25
,
2025
进展丨海湃泰克HEP-50768获国家药监局受理 创新疗法迈入新阶段

2025年7月24日海湃泰克自主研发的HEP-50768新药临床试验申请(IND)已正式获得国家药品监督管理局(NMPA)受理。这标志着海湃泰克在代谢性疾病治疗领域的创新研发取得重要进展。


进展丨海湃泰克HEP-50768获国家药监局受理 创新疗法迈入新阶段


关于HEP-50768

HEP-50768是全球首创的靶向MRGPRX4受体的小分子拮抗剂,通过独特的作用机制抑制胆汁淤积型的瘙痒。临床前研究显示,该药物在瘙痒模型中展现出显著的治疗潜力。此次受理是海湃泰克继Pre-A轮融资后的又一重要突破。项目已布局中美两国专利,并计划开展国际多中心临床试验。