4月9日,偶联药物新锐公司艾赛普生物宣布其自主研发的两项创新药物的临床前研究成功入选2025年美国癌症研究协会(AACR)年会,将以壁报形式发布,包括肿瘤靶向荧光显像剂iSAP-0909及用于HER2 ADC耐药后治疗的多肽偶联药物iSAP-0913。两项研究成果均为全球首次披露,相关研究摘要将于美国东部时间4月11日正式发表于AACR官方期刊《Cancer Research》。2025 AACR年会将于4月25-30日在芝加哥隆重举行。作为全球顶级肿瘤学术盛会,AACR年会汇聚世界各地的科研人员、医药企业及临床专家,共同探讨癌症研究的最新突破。
艾赛普生物将在此次AACR大会上壁报展示的详细信息如下:
iSAP-0909是一种靶向X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)的肿瘤靶向荧光显像剂。临床前研究显示,与现有的膀胱癌荧光显像剂相比,iSAP-0909具有高特异性、高灵敏性及长时稳定高亮成像的临床优势,并且能够识别微小病灶和转移灶,降低炎症带来的假阳性,有望为肿瘤患者的外科手术带来更精准的术中导航。目前,该药物已获美国FDA及中国NMPA的临床批准,正式进入临床开发阶段。
iSAP-0913为一款基于体内原位自组装策略设计的多肽偶联药物,临床定位于以拓扑异构酶I抑制剂为毒素的HER2 ADC耐药的后线治疗。临床前研究结果显示,iSAP-0913具有显著优于ADC的肿瘤渗透性和良好的药代特点,并在HER2高表达、低表达以及DS-8201耐药的异种移植模型中均显示出显著的抗肿瘤疗效,同时具有更高的治疗窗口,对目前HER2 ADC耐药后的肿瘤可能更有效。
*以上信息来源“艾赛普生物”