此举标志着YSC001项目全面完成临床前研究的关键验证，正式获准进入临床试验阶段。这是快速成长的一个重要里程碑，是演生潮通过创新药物开发解决自身免疫及炎症性疾病“药物有效性不足、复发率高、副作用显著”共性痛点的重要一步。

YSC001项目所针对的全新靶点，可实现对致病性T细胞与B细胞的双重清除，同时不干扰机体中庞大的初始T细胞与B细胞群体，显著提高药效并降低用药后感染风险。其独特的药物双作用机制在近十个自身免疫疾病动物模型中药效明显优于现有药物，并在演生潮独有的体外人源细胞实验体系中得到了验证。

此次YSC001项目IND获批，也标志着演生潮将前沿科学发现转化为临床价值的努力进入了全新阶段。演生潮将全力推进YSC001的临床试验，系统评估其安全性、耐受性及疗效。满怀信心和期待，希望通过扎实的临床研究，为自身免疫性疾病患者带来更有效、更安全的药物。

演生潮将继续秉承“生于原创，成于突破”的理念，凭借独特的平台技术与多个“全球首创”管线，全速推进创新药物研发，力争成为在免疫相关治疗领域具有全球影响力的中国力量。